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Inmadurez del tratamiento de la corteza cerebral infantil.

El diagnostico es Inmadurez de la corteza cerebral.. ¿Qué significa esto en términos fisiológicos y sociales? Como esta ellaladrar) madura ¿Y de qué depende su maduración? ¿Ella (la corteza) madurará?
El niño tiene ahora 3 años. Desde el nacimiento, Mishutka duerme bastante inquieta (solo durmió normalmente durante las primeras 2 semanas), pero lo culpé por una escasez de leche y luego por una dependencia de "atarme a Tito" (me desperté 8 veces por noche). Ella dejó de alimentarse a los 1 año y 3 meses, no pudo dormir mejor sin el pecho. Muy temprano comenzó a hablar. A los 1 año y 8 meses fui al jardín, allí estuve el más pequeño, pero el que más habla. Incluso antes de 2 años sabía muchas rimas y poemas. Ahora casi no recita poemas que conocía, sino que compone palabras ("abracadabra") y los pone en versos. Ella piensa que es bastante adulta, le gusta hablar sobre temas generales. Al mismo tiempo, hay condiciones en las que comienza un capricho y no puede calmarse. "Viene" peticiones impracticables. Por ejemplo: dame una papilla que Masha comió ...
En el neurólogo, nos observaron con un diagnóstico de "trastornos del sueño", y ahora hemos establecido " inmadurez de corteza»…

publicado el 28/11/2006 13:59
actualizado el 22/11/2012
- Enfermedades, exámenes.

Komarovsky E. O. respuestas

Corteza cerebral - esto es lo que es responsable de las funciones sociales - pensamientos, palabras, comportamiento, es decir, precisamente por lo que el hombre es diferente de los animales. Corteza de maduración Normalmente al final de la pubertad. Así que discute seriamente el tema. inmadurez de corteza a esta edad - de alguna manera no de la mano. Hay situaciones en las que hay un claro retraso en el desarrollo, es decir, inmadurez de corteza cerebro - No es la norma de la edad, sino una patología obvia. Pero cuando un niño a la edad de 3 años compone versos, "piensa más bien de una manera adulta, le gusta hablar sobre temas generales", la palabra "inmadurez" no encaja así. Hablaría más rápidamente sobre el desarrollo avanzado. Resumen: las funciones sociales mencionadas por nosotros en principio no pueden ser maduras a esta edad. Por lo tanto, los pensamientos y el comportamiento de los niños son muy diferentes de los de los adultos. Estas diferencias a menudo conducen a conflictos, basados ​​en los errores pedagógicos de los padres, la falta de información popular y accesible sobre psicología infantil y pedagogía. La principal paradoja es que prácticamente no hay lugares en el país donde los padres puedan obtener asesoramiento asequible sobre problemas psicológicos y pedagógicos, pero en cada clínica hay un neuropatólogo infantil al cual hay multitudes de padres que se quejan de desobediencia, histeria, comportamiento inadecuado, etc. p. Un neurólogo no tiene la capacidad de enviar (al maestro, al psicólogo) y se ve obligado a inventar diagnósticos irrelevantes, un ejemplo típico de los cuales es "La inmadurez de la corteza cerebral.».

Inmadurez del cerebro, o "dolor de la mente"

Muy a menudo se puede ver un diagnóstico como "inmadurez del cerebro". Por otra parte, si abres libros de texto sobre neurología, psiquiatría, rehabilitación de discapacitados, enfermedades hereditarias, ahí estás. no encontraras tal diagnostico.

Se tropezará con atrofias sistémicas, retraso mental congénito o retraso mental, desde la moralidad hasta la idiotez, hasta lesiones perinatales del sistema nervioso central, o incluso a la lisencefalia misteriosa, que es un alisamiento de los surcos cerebrales. Pero una cosa tal como la inmadurez del cerebro en los niños, y especialmente un diagnóstico de este tipo, no encontrará allí.

Pero hay una clasificación internacional oficial de enfermedades de la décima revisión, según la cual cada cita médica, tanto de forma ambulatoria como de manejo hospitalario de pacientes, desde el hospital hasta la última respiración, está codificada con una designación o código alfanumérico especial. Después de revisar todas las secciones, desde la oncología hasta las invasiones parasitarias, y desde las enfermedades nerviosas hasta las lesiones, tampoco encontrará un diagnóstico como "inmadurez de la corteza cerebral". ¿Qué es lo que ocurre?

La preocupación de mamá o donde sopla el viento.

Si no hemos encontrado nada oficial sobre este diagnóstico, pasemos a la Internet rusa, el segmento de habla rusa de Internet, en el que esta misteriosa "inmadurez de la corteza cerebral del niño" es "exagerada". ¿Cree que este diagnóstico aparece en publicaciones médicas en Internet, se discute en la consulta de expertos y neurólogos reconocidos discuten seriamente sus características?

En absoluto Todo lo que se puede leer sobre él no va más allá de los foros de madres entusiasmadas, y la situación es bastante común: “Vine de la clínica (estudio de ultrasonido) hoy en estado de shock (histérica, en piernas de algodón). A mí (nos) nos dijeron que mi hija (hijo, nieta) tenía signos de inmadurez cerebral. Chicas (novias, gente), díganme qué es y CÓMO ESTAMOS CON ESTE MÁS VIVO.

Una incomprensible ola fangosa salpica en estas charlas. un diagnóstico completamente incierto, y no se le ocurre a nadie que el niño es una criatura inmadura. Su tarea es crecer y desarrollarse.

Por alguna razón, ninguna de las mamás en el sitio escribirá, por ejemplo, sobre un retraso mental congénito bien conocido, es decir, retraso mental, por ejemplo, lo siguiente: "Muchachas, mi hijo tiene 11 años de desempeño deficiente, desarrollo lento, hemos sido transferidos a una escuela especial, tenemos un tratamiento prolongado El psiquiatra y el terapeuta del habla finalmente realizaron pruebas, revisaron la memoria, la atención, las capacidades mentales y dijeron: su hijo es tonto ... ".

Enviado? Eso es, que nadie escribirá de esta manera, y si lo hace, recibirá una respuesta: "Simpatizamos. Bueno, ahora no todos los académicos deben ser, también se necesitan vigilantes ... ". Está claro por qué tal diagnóstico no sorprende a nadie: porque todo ha sido proporcionado durante mucho tiempo para el diagnóstico: tanto los criterios para el diagnóstico, los síntomas y las causas, como los medios de rehabilitación y adaptación social de las personas con retraso mental. En una palabra, este es un tema famoso y triste.

Otra cosa es la incomprensible y terrible "inmadurez de la corteza cerebral de un niño".

Cheque de batalla

Todo el mundo sabe que la corteza cerebral es lo que distingue al hombre de un mono. La corteza es emociones, pensamiento abstracto, nivel de comunicación, vocabulario, propensión a analizar, habilidades motoras pequeñas, comportamiento, temperamento, carácter. La corteza es lo que nos hace una persona. Y, por supuesto, hablar sobre los signos de inmadurez de la corteza cerebral no es necesario en un bebé o, especialmente, en un recién nacido, sino en persona adulta y formada.

Sabemos que a veces los adultos cometen actos tontos, y en otras situaciones manifiestan lo que definitivamente se puede llamar "inmadurez funcional del cerebro". Por ejemplo, lanzar a una familia y perseguir la siguiente "falda". Pero por alguna razón, nadie pone un "diagnóstico" para adultos.

Increíble no es? Parece que después de la etapa de la pubertad, cuando se completa la formación de una persona, es posible distinguir completamente entre lo normal y la patología, pero los adultos no hacen ese diagnóstico. Hay esquizofrenia, trastorno bipolar, encefalopatía postraumática, psicopatía epileptoidea e histeroide, y una serie de otros diagnósticos, pero muy específicos, que distinguen entre lo normal y la enfermedad en neurología y psiquiatría. Pero por alguna razón, un diagnóstico tan extraño de "inmadurez" se hace exclusivamente para bebés, y solo en las clínicas rusas.

Por supuesto, los niños también tienen muchas cosas, como la hiperirritabilidad, el déficit de atención o incluso el autismo. Pero todos estos son estados que tienen una base científica, décadas de observaciones especializadas, recomendaciones para el tratamiento y, además, diagnóstico. ¿Cuál es la razón? ¿Y por qué las "consecuencias de la inmadurez cerebral" asustan a nuestras madres?

Un ataúd acaba de abrir

La cosa es que Este ridículo diagnóstico no son los especialistas.Quien estudia seriamente el cerebro y lo ve. Por ejemplo, en la conclusión de la RM del cerebro, la hidrocefalia, la presencia de quistes, la atrofia de la corteza, la suavidad de los surcos y una gran cantidad de otras anomalías morfológicas y específicas se pueden encontrar.

Pero los "signos de inmadurez de las estructuras cerebrales" se observan cuando se examina el cerebro a través de un manantial, es decir, cuando se realiza una neurosonografía, o los neurólogos de los niños se basan en un par de triples de desviaciones en los reflejos encontrados.

Pero un profundo conocimiento de la neurología infantil permanece solo entre los profesores mayores que han dedicado toda su vida a la misma y, por cierto, nunca lo llamarán tan absurdo como un diagnóstico. Entonces considere esto como una formulación compleja e importante de una respuesta más simple: "No sé cómo es su hijo, o tal vez no, solo hay una desviación de la norma, pero no tengo tiempo" .

Y ahora todo cae en su lugar. En lugar de acudir a un psicólogo infantil, un especialista en desarrollo infantil preescolar, están enviando multitudes de madres a un neurólogo infantil insano, que recibe centavos y funciona como un motor diésel en el Ártico, en tres turnos en la clínica del distrito. No es bueno firmar tu impotencia y falta de tiempo, pero es necesario decir algo ...

Y, en lugar de una conclusión, un simple consejo.. Si la próxima vez que escuche un diagnóstico de este tipo, no se olvide, con educación, pero de manera persistente, preguntar al médico qué código tiene este diagnóstico en la CIE-10 (ya que cualquier diagnóstico debe estar codificado) y, en segundo lugar, sobre la base de qué síntomas y síndromes, sin la participación de un psicólogo, un psiquiatra recibió un diagnóstico tan completo. Después de eso, sonríe, y no te creas cuentos de hadas. De hecho, la "inmadurez de la corteza" no está en absoluto en el niño, sino en el que le dijo eso.

Consecuencias y tratamiento de la inmadurez neurofisiológica de la corteza cerebral en un bebé recién nacido

Los padres, notando desviaciones en el comportamiento, el desarrollo mental y la percepción emocional del niño, buscan inmediatamente la ayuda de especialistas. A menudo confundido lleva el diagnóstico: la inmadurez de la corteza cerebral. La emoción se agrega a todo el Internet disponible, en los espacios abiertos de los cuales reciben información de que el diagnóstico en sí no existe. Intentemos averiguar a qué se refieren los especialistas al dar a los recién nacidos la conclusión de "inmadurez neurofisiológica del cerebro".

¿Qué es la inmadurez de la corteza cerebral?

La corteza cerebral - su capa superior (1.5-4.5 mm), que es una capa de materia gris. Siendo la característica principal que distingue al hombre de los animales, desempeña muchas funciones de las que dependen sus medios de vida y su interacción con el medio ambiente. Nuestro comportamiento, sentimientos, emociones, habla, motricidad fina, carácter, comunicación es lo que hace que una persona sea un ser social, es decir, una persona.

En un niño, el sistema nervioso central se encuentra en la etapa inicial de formación (se determina que el sistema cortical tiene entre 7 y 8 años de edad y madura durante el período de la pubertad), por lo tanto, según el Dr. Komarovsky, no es profesional hablar de la corteza cerebral inmadura en los niños. Tal diagnóstico está ausente en la clasificación internacional de enfermedades. Los médicos especialistas, psicólogos y defectólogos, que diagnostican una patología similar, implican disfunción cerebral.

Causas y sintomas

Si hablamos de niños recién nacidos, las causas de la inmadurez neuro-funcional a menudo incluyen el curso difícil o la patología del embarazo, el parto prematuro, el parto difícil, así como el efecto de las sustancias tóxicas en el cuerpo de una mujer embarazada durante mucho tiempo. La lesión mecánica del cráneo o las enfermedades infecciosas conducen a una disfunción de la corteza cerebral en un niño.

La manifestación de la disfunción cerebral en los recién nacidos está directamente relacionada con las causas de la patología. Sus principales características se presentan en la tabla:

  • letargo
  • debilitamiento / falta de reflejos.
  • asfixia
  • cianosis de la piel,
  • frecuencia respiratoria por debajo de lo normal
  • reflejos reducidos
  • hambre de oxígeno.
  • falta o expresión débil del reflejo de succión,
  • desnutrición en el primer año de vida,
  • toxicosis infecciosa,
  • interrupción de la actividad motora,
  • tono muscular débil y reflejos,
  • tamaño de la cabeza grande
  • incapacidad para mantener la temperatura corporal.
  • Diferente grado de respuesta ocular a la luz.
  • Diferente diámetro de la pupila.
  • inteligencia sistémica deteriorada
  • falta de autocontrol.

Los siguientes son síntomas comunes de daño cerebral en los recién nacidos:

  • dolor de cabeza
  • irritabilidad
  • hiperexcitabilidad,
  • inestabilidad (saltos) de la presión intracraneal,
  • trastornos del sueño
  • Baja concentración de atención.

A medida que los niños crecen, el trastorno del habla se agrega a estos síntomas. El subdesarrollo del cerebro en un niño de 5 años está indicado por defectos significativos en el habla, mientras que a una edad temprana los padres deben ser alertados por la falta de balbuceo en un bebé.

Los expertos dicen que estos signos son impermanentes: pueden progresar y, sujetos al régimen diario y a la dieta, pueden ser reversibles. La tarea de los padres es el tratamiento oportuno al médico para un tratamiento competente. Esto asegura la eliminación completa de la patología.

¿Cómo se diagnostica?

El estado y el trabajo del cerebro se estudian utilizando diferentes técnicas, cuya elección depende de la causa que llevó a la disfunción cerebral. El daño al sistema nervioso central debido a la hipoxia se diagnostica al nacer utilizando la escala de Apgar (la norma es de 9 a 10 puntos), que tiene en cuenta el estado de la respiración, la piel, los latidos del corazón, el tono muscular y los reflejos. Durante la hipoxia, los indicadores se reducen significativamente.

Para el diagnóstico de diversas lesiones del SNC, recurren a la ecografía, a la resonancia magnética o computarizada, lo que permite ver una imagen exacta de las discapacidades cerebrales. La ecografía Doppler examina el estado de los vasos sanguíneos y revela sus anomalías congénitas, que pueden ser una de las causas de la hipoxia del feto y del recién nacido.

Métodos populares basados ​​en la acción de la corriente eléctrica - neuro / miografía, electroencefalografía. Le permiten identificar el grado de retraso del desarrollo mental, físico, del habla y mental.

Para diagnosticar la anisocoria, es necesario consultar a un oftalmólogo y un neurólogo, así como a los estudios anteriores. A menudo, los exámenes de sangre y orina también se prescriben.

Características del tratamiento de la inmadurez neurofisiológica del cerebro.

Los especialistas deben tratar la disfunción cerebral en un niño. La terapia incluye técnicas remediadoras psicopedagógicas y psicoterapéuticas, medicamentos y fisioterapia.

Se prescribe un curso terapéutico después de una evaluación integral de la salud y la eficiencia del paciente, el examen de las condiciones sanitarias y sociales de la vida. El resultado del tratamiento depende de la participación de la familia. El microclima psicológico favorable en la familia: la clave para una recuperación completa. Los expertos recomiendan hablar con un niño de manera suave, tranquila y moderada, limitar el acceso a una computadora (no más de 60 minutos), raramente usar la palabra "no", hacer masajes.

Se recetan medicamentos para eliminar cualquiera de los síntomas. Aplicar los siguientes medicamentos:

  • pastillas para dormir - Nitrazepam,
  • sedantes - diazepam,
  • tranquilizantes - tioridazina,
  • antidepresivos
  • mejora del apetito - Phenibut, Piracetam, etc.,
  • Complejos vitamínicos y minerales.

Los procedimientos de fisioterapia tienen como objetivo maximizar la recuperación de las funciones del sistema nervioso central. Para una recuperación completa, los procedimientos anteriores no son suficientes; es importante observar el régimen diario y la dieta. La principal medicina para el bebé será el amor y la atención de los padres.

La prematuridad no es una frase. Mi hijo al nacer pesaba 2 kg además de una lista de diagnósticos poco reconfortantes. Siguiendo las recomendaciones de los médicos, el amor y cuidado de sus seres queridos funcionó de maravilla. Ya en un año nos pusimos al día con niños a término en todos los parámetros. ¡Así que esto se trata con éxito!

Mi hija nació con la ayuda de un aspirador, porque el nacimiento fue inducido artificialmente y el bebé aún no estaba listo para salir solo. Los médicos torturaron sus diagnósticos, no hubo síntomas de inmadurez ni lo son ahora, después de 3 años. Aparentemente, se supone que el parto es complejo = la inmadurez.

Atencion Toda la información en este sitio se proporciona solo con fines de referencia y solo tiene fines informativos. Para todas las cuestiones de diagnóstico y tratamiento de enfermedades, es necesario consultar a un médico para una consulta en persona.

Salió de la recepción: ¡Inmadurez del cerebro! (Texto muy grande)

Este es el diagnóstico que recibimos hoy ... bueno, primero lo primero:

En general, nos inscribimos con un mes de anticipación (.) A un neuropatólogo el 22 de mayo en el segundo policlínico, en la dirección de nuestro policlínico, ya que no hay un especialista en el nuestro.

Llegamos a la hora acordada, resulta que el neuropatólogo fue enviado para un examen físico, se olvidaron de advertirle, mañana por la mañana, otros neuropatólogos lo aceptarán entre sus pacientes que están con cita.

Bueno, llegamos al día siguiente. Por la mañana, había una cola allí, y no había gente en la oficina 1, la pidieron, resultó que había una pofig de recepción pagada, ¡pagaron, entraron!

El médico examinó a Dochu, dice que todo está bien, que los reflejos están desarrollados, solo que el reflejo del escalón no se mostró o falta (?). Dice que, dado que el peso al nacer es grande: 4170, por si acaso, pasa por la HCG del cerebro y luego acude a mí para la conclusión y la cita. si algo

Y hoy aprobamos NSG, y nuestro médico fue al hospital. Pilyad ven, dicen, en el camino. semana, ella saldrá a tiempo.

Y me hicieron enojar en la sala de ultrasonido (pero sobre esto más tarde), y fui al médico. Pedí ayuda, le digo, mi esposo no puede pedir ayuda cada vez y nos lleva aquí. Él aconsejó, envió los resultados del ultrasonido ¡Nos dirigimos a otro neurólogo, al que inicialmente no quería obtener una cita! El hecho es que cuando fui con su hijo a por ella, ella me dijo todo tipo de desagradables con una dulce y simpática vocecita, que su hijo tenía raquitismo, que se estaba quedando atrás en el desarrollo, ¿ven ?, dijo ella, él y sus dientes se iban a demorar demasiado. En la parte posterior de la cabeza e irritabilidad en la cara! ¿Cómo lloré, qué entendí? el niño tiene 1 mes de edad y el médico dijo que él será el resto ... Por cierto, ya tiene 5,5 años, sus dientes salieron a los 6 meses, comenzó a caminar a los 11 meses, ahora lee libremente TTT, knock-knock-knock!

Bueno, a pesar del hecho de que el primer neuropatólogo dijo que todos los reflejos son normales, entonces, por supuesto, ¡ESTO es malo!

"FMN-SIN FOCUS SINTOMÁTICO. TONUS MUSCULAR S = D, ACERO APLICADO CREADO ACERO PERSONAL PASOS, PARE CON PIEZAS ARMADAS, HAY UN FRENTE CLARO DE LAS EXTREMITIDADES INFERIORES

PRINCIPIOS DEL SÍNDROME HIPERTENSIVO, SIGNOS DE IMPERFECCIÓN DEL CEREBRO ".

Ceraxon 45 dias

-Medida la retirada de las vacunas.

Pero la conclusión sobre el NSG:

"LA CAPACIDAD DE LA AYUDA TRANSPARENTE ESTÁ UBICADA. SÍNDROME HIPERTENSIVO ECO-FIRMAS DE IMAGENES MORFOLÓGICAS DEL CEREBRO".

¡Maldita sea, este médico me miró de nuevo con una mirada compasiva y 5 veces repitió la frase "cerebro inmaduro"! ¡Suena tan aterrador!

¿Quién se enfrentó, es necesario el tratamiento con píldoras? No querría rellenar al bebé, especialmente al niño tranquilo.

Gracias a quienes lo leyeron.

Ellos mismos dicen que este doctor no conoce su trabajo.

Y se van a regalar con las pastillas que ella escribió. Por supuesto, llevar a otro médico y preferiblemente pagado.

Solo quería saber si alguien se ha encontrado con un diagnóstico de este tipo, tal vez incluso se haya realizado el mismo tratamiento, y no estoy desperdiciando un barril con mi querido médico.

Para una completa tranquilidad, acudir a otro médico, acudí a 3 neuropatólogos para obtener un seguro, todos pusieron 3 desarrollos diferentes. Me encantó la clínica 4. Ve hacia ella

¿Se confirmó el diagnóstico que hizo para tu hijo?

Ciertamente vamos a otro médico, solo pensando, ¿alguien puede venir?

Bueno, cómo decir, retraso en el habla, este es un diagnóstico obvio. Y así me recetó unas pastillas muy fuertes y una inyección. y un médico de 4 policlínicos corrigió y administró medicamentos más débiles en forma de jarabe. Me gustó eso de ella. Su marido también la apreciaba. Como si no hubiera tal exageración de ella. Con calma dijo todo y explicó. Ve mira Cuando el terapeuta de masaje dijo que había una sospecha de displasia pequeña, fui a 4 especialistas, todos confirmaron que no la tenemos)))))))))))))))))))))

Sí, también me parece que estos reflejos en todos los niños se desarrollan de manera diferente y hay un momento para todo.

¡Comience con todo esto a otro neuropatólogo! Si dicen lo mismo que tratarán. Bueno, el masaje no ha hecho daño a nadie.

ir a otro neuropatista Puedo asesorar a Luzgin en la Clínica de Salud en la República (cerca del super Alma). También me recomendaron a un neuropatólogo con experiencia si no me equivoco con Galiya Kenzhnbekovna Mukanova, no sé dónde acepta, pero dijeron que tiene una gran experiencia. alguien puede decirte dónde encontrarlo

¿Por qué molestarse en ir a tales doctores, para molestarse? Por una tarifa, vaya a un médico normal una vez y cálmese

Fuuuh, bueno, al menos alguien sabe en general qué es eso! Y eso, ya simpatizo arriba)))

También nacimos se puede decir a las 38 semanas + 2 días.

Julia, ¿qué más te dijo el doctor? ¿Qué acaba de cerrar después? También viste el NSG, pero el baño está en calma?

Simplemente no hemos ido a otro médico, dime con más detalle qué tienes y cómo.

mamá no invente tonterías, no escuche a los médicos no competentes, acuda mejor a un neurólogo pagado, le pague mejor, honestamente, he dejado de ir a los médicos estatales, acuda a los médicos pagados, por cierto, elogie al neuropatólogo

a otro doctor con urgencia

Hipoplasia cerebral

La microcefalia o hipoplasia del cerebro se denomina disminución de su tamaño asociada con el subdesarrollo del tejido cerebral. Muy a menudo, esta patología ocurre en el fondo y cualquier otro defecto en el desarrollo de las extremidades, la médula espinal, el corazón y otros órganos internos.

Causas de la hipoplasia cerebral.

La hipoplasia cerebral siempre comienza a desarrollarse en la etapa de formación fetal intrauterina y, por lo tanto, es una anormalidad inherentemente congénita. Puede ser causada por una variedad de factores negativos que afectan el cuerpo de la futura madre:

  1. Abuso de alcohol,
  2. Adiccion
  3. Abuso de sustancias,
  4. Fumar tabaco
  5. Algunas enfermedades infecciosas (toxoplasmosis, rubéola, gripe),
  6. Radiación ionizante.

El impacto más peligroso de los factores anteriores en las primeras etapas del embarazo, cuando hay una colocación activa y la formación de todos los órganos del feto, incluido el propio cerebro.

Síntomas de la hipoplasia cerebral.

La microcefalia se manifiesta principalmente por una disminución significativa tanto en la masa como en el volumen del cerebro. Además, cambia la estructura de las estructuras internas, así como otras violaciones graves de la estructura anatómica. Los cerebros en los lóbulos frontal y temporal están subdesarrollados y son poco profundos. Al mismo tiempo, las convoluciones pequeñas están casi completamente ausentes y solo quedan las más grandes.

En la microcefalia, el montículo visual, el tallo cerebral y la pirámide de la médula oblonga también disminuyen de tamaño.

El tamaño reducido del cerebro conduce al hecho de que el diámetro del cráneo es más pequeño, la norma de edad. En el futuro, a medida que el bebé crece con la hipoplasia del cerebro, los huesos de la parte facial del cráneo comienzan a crecer mucho más rápido que el cerebro. Esto conduce a una deformación visible del cráneo.

Todos los pacientes tienen una inteligencia deteriorada, expresada en mayor o menor grado. Además, los niños enfermos tienen un retraso en el desarrollo físico. Llegan lo suficientemente tarde para comenzar a sostener la cabeza, voltearse, sentarse, gatear, pararse y caminar.

Hipoplasia cerebelosa

El subdesarrollo del cerebro puede ser no solo común, sino también parcial, y solo estimula ciertas estructuras cerebrales, como el cerebelo.

Así, la hipoplasia cerebelosa se denomina uno de los tipos de malformaciones congénitas en las cuales algunas de sus zonas funcionales o su corteza permanecen subdesarrolladas.

La hipoplasia del cerebelo, como todos los otros tipos de esta patología, ocurre en un niño en la etapa de su desarrollo prenatal. En el 50% de los casos, el desarrollo de esta patología está asociado con trastornos genéticos, mientras que en otros casos se debe al impacto en el organismo de la futura madre de factores ambientales negativos.

Razones para la aparición o desarrollo.

La anisocoria en los bebés puede aparecer de dos maneras: es una anomalía congénita o se adquiere después del nacimiento. La congénidad de la enfermedad se ve afectada por diversos factores de riesgo genéticos y hereditarios. Si un niño adquiere esta patología directamente en el curso de su actividad vital, entonces podemos hablar sobre problemas o anomalías oftalmológicas en la estructura del cerebro.

Así, los expertos identifican las siguientes razones para la aparición de la anisocoria:

  1. predisposición genética. La herencia de la anisocoria es uno de los factores de riesgo más comunes, y no importa cómo el padre adquirió la patología. Pueden ser problemas en el cerebro, trastornos fisiológicos en la estructura del ojo y traumas en los órganos visuales.
  2. subdesarrollo, inmadurez de la corteza cerebral del niño. Esta razón es bastante rara y, en cualquier caso, se asociará sintomáticamente con trastornos neurológicos, que aparecerán de forma externa en el recién nacido: temblor y calambres en las extremidades, ansiedad, ansiedad, lágrimas, caprichos constantes. Un poco más tarde, se retrasa intelectualmente con respecto a sus compañeros debido a la pérdida de actividad cerebral, problemas de atención y memoria, y otras funciones,
  3. Inflamación en los ojos. Las inflamaciones causan sequedad en los ojos, ardor en ellas, pérdida de tono de los músculos oculares, parpadeo frecuente o, por el contrario, patológicamente raro. Todos estos procesos, de una manera u otra, pueden llevar a la aparición de anisocoria en los niños. Por lo tanto, es muy importante trabajar los músculos, que, a través del parpadeo, hidratan la estructura del ojo, así como la limpieza de los órganos visuales,
  4. Anisocoria resultante de tomar alguna gotas para los ojos. Un medicamento como las gotas para los ojos no se puede usar para un niño sin el consejo de los médicos. La recepción de este tipo de medicamentos debe ser coordinada. La irritación del ojo con los medicamentos y las patologías causadas por esto en el área de las diferentes reacciones de las pupilas a la luz se denominan medicamentos anisocorios. Por lo tanto, en el campo de aplicación de medicamentos por parte de un niño, es necesario excluir la arbitrariedad y hacer todo solo con el permiso de
  5. Traumatismo craneal, compresión de los vasos sanguíneos, formación de hinchazón y hematomas en el interior de la cavidad craneal. Todos estos factores pueden ser las causas de la anisocoria, porque el trabajo de los órganos visuales depende directamente de la funcionalidad y el funcionamiento normal del cerebro. Desafortunadamente, a veces no se puede rastrear y predecir un trauma en la cabeza de un niño, porque puede obtenerlo incluso durante el proceso del parto cuando sigue el canal del parto. Así, la anisocoria, que apareció de esta manera, tendrá elementos tanto de patología congénita como adquirida,
  6. Lesiones oculares: esto incluye no solo los choques mecánicos que conducen a patologías oftálmicas. El ojo puede lesionarse con la entrada de grandes cantidades de arena, polvo y otras sustancias, y en el campo de los niños esto puede ocurrir con bastante frecuencia, por lo que debe proteger sus ojos.
  7. intoxicación con venenos, compuestos químicos y narcóticos, vapores, gases, no solo del niño, sino también de la madre durante el embarazo, especialmente en sus primeras etapas,
  8. enfermedades cerebrales graves, por ejemplo, edema, inflamación de la corteza y el tronco cerebral, aneurisma vascular, tumores benignos y malignos en la estructura de la cavidad craneal,
  9. enfermedades sistémicas: encefalitis, meningitis, neurosífilis,
  10. Enfermedades que afectan a la región cervical, por ejemplo, la más común de ellas, la osteocondrosis cervical, que contribuye a la compresión de las vías sanguíneas.

Si la patología es congénita, existe la posibilidad de que la anisocoria pase por sí sola después de cinco años de la vida del niño. También hay otra posibilidad en la que ella se queda con él por el resto de su vida: depende únicamente de sus características individuales. También en niños con anisocoria, se puede observar un color diferente de ambos ojos.

Diagnósticos

Si hay anisocoria, los padres con un niño deben consultar a un oftalmólogo. Estudiará, investigará el desarrollo del efecto de una reacción ocular diferente en la luz, y también entrevistará a los padres y al bebé para quejarse, y también se interesará cuando la patología comience a manifestarse para descubrir si es innata o adquirida en ella.

Además, el oftalmólogo realiza varios ejercicios simples para el bebé, examina cuidadosamente los ojos en busca de inflamación, formaciones purulentas, suficiente contenido de humedad, etc.

Si el oftalmólogo está seguro de que la patología del niño es causada por enfermedades vasculares en la cavidad craneal o el sistema nervioso central y el cerebro, envía a los padres con el bebé a un neurólogo que ya está realizando los procedimientos tecnológicos necesarios para identificar patologías. El reconocimiento temprano de ciertas enfermedades puede salvar la vida de un niño.

Entre los métodos de diagnóstico populares se pueden identificar:

  1. MRI o tomografía computarizada del cerebro,
  2. rayos x
  3. Ecografía del cerebro y cuello.

En algunos casos, será necesario realizar análisis de sangre de un bebé para investigar su estructura biológica, a veces los problemas pueden estar ocultos en el torrente sanguíneo.

El tratamiento de la anisocoria en niños implica deshacerse de las causas fundamentales, la destrucción de todos los factores que contribuyeron a este fenómeno. La terapia médica se lleva a cabo, pero en algunos casos, los médicos están obligados a recurrir a la cirugía para salvar su vista.

Que es

Debe comenzar con el hecho de que no encontrará un diagnóstico adecuado en libros de texto médicos, libros de referencia y enciclopedias, por mucho que lo intente. Este diagnóstico no existe. Entenderemos de qué está hablando el pediatra del distrito.

El médico se refiere a una condición completamente fisiológica que se considera bastante normal para los recién nacidos: la inmadurez de la corteza cerebral es característica del 100% de los bebés que apenas nacieron. Los problemas a nivel de los científicos y médicos en general no existen, solo en los jefes de madres jóvenes que algunos de los médicos (un pediatra o un especialista en ultrasonido en el estudio de detección integral obligatorio a 1 mes) dicen que el niño tiene "signos" inmadurez cerebral

Mamá, que ha escuchado algo similar, es mejor saltarse todo esto más allá de los oídos, sin crear problemas psicológicos para usted y el niño, porque el niño no gana la paz y la tranquilidad de una madre nerviosa y desgarrada. La corteza cerebral inmadura es solo uno de los signos de la inmadurez general del recién nacido.

Tiene un sistema digestivo inmaduro y sistema nervioso, tejido muscular inmaduro y órganos sensoriales. El cerebro, junto con otros órganos del bebé recién nacido, no se puede llamar maduro.

La corteza cerebral es única en sí misma. Gracias a ella, el hombre tiene un rasgo distintivo de los animales como la conciencia. La corteza es "responsable" de las emociones, los sentimientos, las capacidades mentales e intelectuales, el pensamiento figurativo, las habilidades comunicativas, el habla y el vocabulario, la capacidad de analizar, recordar, comparar, reconocer. Es esta parte del cerebro que es "famosa" por sus circunvoluciones y surcos, es totalmente responsable de las cualidades individuales, el carácter y el temperamento de una persona. Cora le hace una personalidad única.

La corteza se forma durante el desarrollo fetal, pero con el nacimiento de un niño los procesos de formación no terminan. Por lo tanto, la conclusión del médico sobre la inmadurez de la corteza para un recién nacido no es más que un reconocimiento de un hecho natural, bastante normal. Ahora, si se llega a tal conclusión en relación con una persona de 25 a 30 años, sus familiares tendrán una buena razón para excitarse. Pero esta es una historia completamente diferente, que no tiene nada que ver con los niños.

Cabe destacar que en ningún país del mundo, en principio, se hace un diagnóstico de este tipo a los niños, considerando que esto es el colmo del no profesionalismo. Y solo en la pediatría rusa, por alguna razón, asustan a las nuevas madres, que ya son bastante difíciles y ansiosas de vivir en este mundo.

La mayoría de las veces, el médico habla sobre la inmadurez neurofisiológica del cerebro del bebé, porque el médico realmente necesita decir al menos algo para explicar a los padres por qué el bebé no coordina los movimientos de brazos y piernas, por qué grita mucho y no duerme mucho, por qué regurgita y sufre de cólicos.

La respuesta a todas las preguntas es universal y simple: la corteza cerebral no está lo suficientemente madura. ¿Es peligroso? No, si el médico quiere decir precisamente inmadurez funcional.

Si un médico con este término extraño y misterioso implica algunos trastornos neurológicos en un bebé en particular, la pregunta es diferente. Por lo tanto, después de haber escuchado tal diagnóstico, no se pierda y asegúrese de consultar con el médico qué es exactamente lo que tiene en mente.

Posibles violaciones - causas

Si el médico habla sobre la inmadurez morfológica del cerebro del bebé en el contexto de algunos de los trastornos que encuentra durante el examen, es más correcto realizar un diagnóstico neurológico específico, que muchos médicos intentan evitar: la neurología infantil es muy compleja y no siempre es obvia incluso para el médico, pero es responsable de nadie quiere un error

Más a menudo que otros, los padres de bebés prematuros escuchan el veredicto sobre la presencia de un cerebro inmaduro. Se les recomienda una vez más que vuelvan a leer el artículo desde el principio, haciendo una enmienda sustancial al hecho de que todos los órganos y sistemas de un bebé prematuro son aún más inmaduros que los órganos de un bebé a término.

A menudo, las madres jóvenes escuchan esta conclusión y, durante el embarazo, pasaron por diversas patologías, vivieron en áreas con condiciones ambientales desfavorables (aunque ahora todas las mujeres embarazadas pueden ser atribuidas a este grupo de riesgo, excepto las madres que viven en asentamientos remotos en la taiga). .

Si un neurólogo ve dichos registros como "hipoxia intrauterina", "conflicto de rhesus", "parto prolongado" (alternativamente, "nacimiento rápido") en la tarjeta del niño, seguramente encontrará hipertonía, letargo, somnolencia, ruidos u otros signos. La "enfermedad" más misteriosa: la inmadurez del cerebro.

Sin lugar a dudas, hay situaciones en las que los niños presentan anomalías en el desarrollo del cerebro que no están relacionadas con sus características de edad: malformaciones congénitas de los departamentos y áreas de la corteza, falta de desarrollo o falta de lóbulos, suavización de las circunvoluciones y surcos. Но такие состояния имеют вполне существующие в справочниках медицинские названия, которые доктор должен огласить после детального и внимательного изучения состояния ребенка (проводятся обследования, такие, как УЗИ, МРТ, КТ).

Opinión del Dr. Komarovsky

El famoso pediatra Yevgeny Komarovsky afirma que la inmadurez de la corteza cerebral para un recién nacido es un diagnóstico que un médico que se precie nunca hará. Es la inmadurez del cerebro lo que es importante para un bebé en los primeros 3 a 4 meses de su vida, ya que causa reflejos innatos: prensiles, rastreros, soporte de reflejos, marcha automática y muchos otros. Según ellos, los médicos juzgan el desarrollo normal del niño y, por lo tanto, el fenómeno, que es su base y requisito previo, no puede considerarse una enfermedad. A menos que, por supuesto, esto no se trate de un niño en edad escolar.

Sobre cómo ayudar a las migajas, si se está quedando atrás en el desarrollo, el neurólogo pediátrico lo dirá en el siguiente video.

Revisor médico, especialista en psicosomática, madre de 4 hijos.

¿Existe un diagnóstico de inmadurez cerebral?

Hay mucho en ICD-10.

Se tropezará con atrofias sistémicas, retraso mental congénito o retraso mental, desde la moralidad hasta la idiotez, hasta lesiones perinatales del sistema nervioso central, o incluso a la lisencefalia misteriosa, que es un alisamiento de los surcos cerebrales. Pero una cosa tal como la inmadurez del cerebro en los niños, y especialmente un diagnóstico de este tipo, no encontrará allí.

Pero hay una clasificación internacional oficial de enfermedades de la décima revisión, según la cual cada cita médica, tanto de forma ambulatoria como de manejo hospitalario de pacientes, desde el hospital hasta la última respiración, está codificada con una designación o código alfanumérico especial.

Después de revisar todas las secciones, desde la oncología hasta las invasiones parasitarias, y desde las enfermedades nerviosas hasta las lesiones, tampoco encontrará un diagnóstico como "inmadurez de la corteza cerebral".

Preocupación de los padres

Si no hemos encontrado nada oficial sobre este diagnóstico, pasemos a la Internet rusa, el segmento de habla rusa de Internet, en el que esta misteriosa "inmadurez de la corteza cerebral del niño" es "exagerada". ¿Cree que este diagnóstico aparece en publicaciones médicas en Internet, se discute en la consulta de expertos y neurólogos reconocidos discuten seriamente sus características?

En absoluto Todo lo que se puede leer sobre él no va más allá de los foros de madres entusiasmadas, y la situación es bastante común: “Vine de la clínica (estudio de ultrasonido) hoy en estado de shock (histérica, en piernas de algodón). A mí (nos) nos dijeron que mi hija (hijo, nieta) tenía signos de inmadurez cerebral. Chicas (novias, gente), díganme qué es y CÓMO ESTAMOS CON ESTE MÁS VIVO.

En estas salas de chat salpica una ola extraña. un diagnóstico completamente incierto, y no se le ocurre a nadie que el niño es una criatura inmadura. Su tarea es crecer y desarrollarse.

Por alguna razón, ninguna de las mamás en el sitio escribirá, por ejemplo, sobre un retraso mental congénito bien conocido, es decir, retraso mental, por ejemplo, lo siguiente: "Muchachas, mi hijo tiene 11 años de desempeño deficiente, desarrollo lento, hemos sido transferidos a una escuela especial, tenemos un tratamiento prolongado El psiquiatra y el terapeuta del habla finalmente realizaron pruebas, revisaron la memoria, la atención, las capacidades mentales y dijeron: su hijo es tonto ... ".

Enviado? Eso es, que nadie escribirá de esta manera, y si lo hace, recibirá una respuesta: "Simpatizamos. Bueno, ahora no todos los académicos deben ser, también se necesitan vigilantes ... ".

Está claro por qué tal diagnóstico no sorprende a nadie: porque todo ha sido proporcionado durante mucho tiempo para el diagnóstico: tanto los criterios para el diagnóstico, los síntomas y las causas, como los medios de rehabilitación y adaptación social de las personas con retraso mental. En una palabra, este es un tema famoso y triste.

Otra cosa es la incomprensible y terrible "inmadurez de la corteza cerebral de un niño".

¿Podría haber una corteza cerebral inmadura?

Todo el mundo sabe que la corteza cerebral es lo que distingue al hombre de un mono.

La corteza es emociones, pensamiento abstracto, nivel de comunicación, vocabulario, propensión a analizar, habilidades motoras pequeñas, comportamiento, temperamento, carácter. La corteza es lo que nos hace una persona.

Y, por supuesto, hablar sobre los signos de inmadurez de la corteza cerebral no es necesario en un bebé o, especialmente, en un recién nacido, sino en persona adulta y formada.

Sabemos que a veces los adultos cometen actos tontos, y en otras situaciones manifiestan lo que definitivamente se puede llamar "inmadurez funcional del cerebro". Por ejemplo, lanzar a una familia y perseguir la siguiente "falda". Pero por alguna razón, nadie pone un "diagnóstico" para adultos.

Increíble no es? Parece que después de la etapa de la pubertad, cuando se completa la formación de una persona, es posible distinguir completamente entre lo normal y la patología, pero los adultos no hacen ese diagnóstico.

Hay esquizofrenia, trastorno bipolar, encefalopatía postraumática, psicopatía epileptoidea e histeroide, y una serie de otros diagnósticos, pero muy específicos, que distinguen entre lo normal y la enfermedad en neurología y psiquiatría.

Pero por alguna razón, un diagnóstico tan extraño de "inmadurez" se hace exclusivamente para bebés, y solo en las clínicas rusas.

Por supuesto, los niños también tienen muchas cosas, como la hiperirritabilidad, el déficit de atención o incluso el autismo. Pero todos estos son estados que tienen una base científica, décadas de observaciones especializadas, recomendaciones para el tratamiento y, además, diagnóstico. ¿Cuál es la razón? ¿Y por qué las "consecuencias de la inmadurez cerebral" asustan a nuestras madres?

¿Por qué poner este diagnóstico?

La cosa es que Este ridículo diagnóstico no son los especialistas.Quien estudia seriamente el cerebro y lo ve. Por ejemplo, en la conclusión de la RM del cerebro, la hidrocefalia, la presencia de quistes, la atrofia de la corteza, la suavidad de los surcos y una gran cantidad de otras anomalías morfológicas y específicas se pueden encontrar.

Pero los "signos de inmadurez de las estructuras cerebrales" se observan cuando se examina el cerebro a través de un manantial, es decir, cuando se realiza una neurosonografía, o los neurólogos de los niños se basan en un par de triples de desviaciones en los reflejos encontrados.

Pero un profundo conocimiento de la neurología infantil permanece solo entre los profesores mayores que han dedicado toda su vida a la misma y, por cierto, nunca lo llamarán tan absurdo como un diagnóstico.

Entonces considere esto como una formulación compleja e importante de una respuesta más simple: "No sé cómo es su hijo, o tal vez no, solo hay una desviación de la norma, pero no tengo tiempo" .

Y ahora todo cae en su lugar. En lugar de acudir a un psicólogo infantil, un especialista en el desarrollo de niños en edad preescolar, están atrayendo multitudes de madres a un neurólogo infantil que trabaja en tres turnos en la clínica del distrito. No es bueno firmar tu impotencia y falta de tiempo, pero es necesario decir algo ...

Y, en lugar de una conclusión, un simple consejo..

Si la próxima vez que escuche un diagnóstico de este tipo, no se olvide, con educación, pero de manera persistente, preguntar al médico qué código tiene este diagnóstico en la CIE-10 (ya que cualquier diagnóstico debe estar codificado) y, en segundo lugar, sobre la base de qué síntomas y síndromes, sin la participación de un psicólogo, un psiquiatra recibió un diagnóstico tan completo. Después de eso, sonríe, y no te creas cuentos de hadas. De hecho, la "inmadurez de la corteza" no está en absoluto en el niño, sino en el que le dijo eso.

Inmadurez fisiológica de las articulaciones de la cadera.

La inmadurez de una articulación es el lento desarrollo de sus estructuras, en particular, el subdesarrollo y el retraso en la formación de núcleos de osificación. En la práctica, esto significa que el cartílago en el tiempo asignado no ha pasado al estado de hueso. La terminación de la osificación de la cabeza femoral ocurre a la edad de 3-7 meses.

Mientras que la displasia es una patología congénita e implica la formación anormal y articulación de la articulación con la pelvis. La displasia en los recién nacidos a menudo se diagnostica aún en el hospital, y la inmadurez de las articulaciones de la cadera, debido al hecho de que es menos pronunciada, se detecta varias semanas después, o incluso meses después del nacimiento.

Estos dos diagnósticos están estrechamente relacionados y, de hecho, describen el grado de patólogos TBS. Anteriormente, ambos pertenecían a la displasia, pero ahora estos conceptos están demarcados. Una definición de problema de diagnóstico tan precisa ayuda a elegir un tratamiento más preciso y correcto. La inmadurez fisiológica es una patología condicional, y para su tratamiento, en comparación con la displasia, se utilizan técnicas más suaves.

Sin embargo, la línea entre estas enfermedades es más bien delgada, y si el recién nacido no tiene tiempo de notar el subdesarrollo de las articulaciones de la cadera, puede causar diversas formas de displasia, dislocación de la cabeza femoral y problemas posteriores con TBS.

La importancia del diagnóstico precoz.

El diagnóstico precoz es crucial para la prevención de posibles patologías de TBS. Con un tratamiento oportuno, se produce la formación adecuada de la articulación de la cadera y se conservan todas sus funciones.

En las últimas etapas del diagnóstico de la enfermedad (6 meses o más), el tratamiento toma más tiempo y esfuerzo, porque en este momento el cartílago está osificado, los ligamentos crecen alrededor de la articulación y lo colocan en la posición incorrecta.

Patología de la articulación de la cadera.

El Dr. Komarovsky considera que el tratamiento temprano comenzó como un factor fundamental que garantiza su éxito. Después de todo, es muy importante que la cabeza de la articulación se levante correctamente cuando el niño comienza a caminar. De lo contrario, puede producirse dislocación de la cadera y claudicación, artritis y artrosis, hasta la intervención quirúrgica en el estado adulto.

Como ha demostrado la práctica, un examen doble del recién nacido (en el hospital de maternidad y en la clínica infantil) permitirá la detección temprana de inmadurez fisiológica y displasia de cadera. Por lo tanto, hay un examen de rutina obligatorio de los niños por un ortopedista (a los 1, 3 y 6 meses) que no se puede omitir en ningún caso.

La inmadurez de la articulación de la cadera, desde las anomalías fisiológicas hasta la sección de patología, pasa solo si a un niño de 3 a 5 meses se le diagnostica un retraso significativo en el desarrollo de los núcleos y existe una pronunciada asimetría.

Las causas del subdesarrollo de la articulación en un recién nacido.

Causas de subdesarrollo de la articulación de la cadera.

La mayoría de los cirujanos ortopédicos creen que la causa de varias patologías de TBS es una violación de la colocación de tejidos, incluso a nivel de embriogénesis. Sin embargo, hay bastantes factores predisponentes que conducen a la inmadurez o displasia:

  • predisposición genética
  • toxicosis aguda,
  • fruta grande,
  • nalgas nalgas
  • embarazo tardío
  • desnutrición y tratamiento de la futura madre con drogas potentes,
  • Movilidad limitada del feto, cuya causa puede ser la falta de agua.
  • parto dificil

El Dr. Komarovsky considera uno de los factores que predisponen al desarrollo de la patología articular al primer parto independiente, durante el cual se produce la cantidad máxima de la hormona relaxina en el cuerpo de una mujer. Es responsable de relajar los ligamentos pélvicos para facilitar el parto e indirectamente provoca un debilitamiento del aparato de ligamentos del niño.

El primer nacimiento como posible causa de inmadurez TBS

Grupo de riesgo

Si hay muchos factores predisponentes para la aparición de patología articular, el recién nacido se registra con un cirujano ortopédico y se realiza una ecografía. Uno de estos es el sexo del niño.

Por lo tanto, el Dr. Komarovsky señala que en las niñas la inmadurez de la TBS es de 5 a 9 veces más común que en los niños. Esto se debe al hecho de que fisiológicamente en las mujeres, los ligamentos de la pelvis tienen una alta elasticidad y son más propensos al estiramiento.

Los factores negativos que empeoran el proceso de osificación, incluyen raquitismo, falta de lactancia materna, enfermedades endocrinas en un niño.

Signos de inmadurez

Hay varios signos característicos, cuya presencia puede indicar un subdesarrollo de la articulación de la cadera.:

  1. asimetría de los pliegues inguinales o glúteos,
  2. diferentes longitudes de las piernas o la altura de las rodillas al doblar las piernas,
  3. las piernas dobladas no se separan,
  4. Clics al mover el pie hacia un lado.

Si observa al menos uno de los síntomas enumerados en un niño, consulte inmediatamente a un cirujano ortopédico.

Prevención de la inmadurez

Es un hecho comprobado que el envolvimiento estricto contribuye al empeoramiento de la patología ortopédica.

Por qué los bebés no pueden ser envueltos por el Dr. Komarovsky en un programa dedicado a la displasia de cadera en recién nacidos.

Una excelente herramienta para la prevención y el tratamiento del subdesarrollo es la envoltura amplia. Ayuda a reparar las articulaciones en la posición divorciada, lo que contribuye a su correcta formación.

Dado que las niñas tienen patologías TBS con más frecuencia, para prevenirlas, el Dr. Komarovsky aconseja usar los pañales más gruesos que los padres pueden encontrar, y preferiblemente aún más grandes.

Tratamiento del subdesarrollo.

Utilice un enfoque integrado:

  • multivitamínico
  • ejercicios terapéuticos
  • envoltura amplia
  • fisioterapia
  • masaje

En algunos casos, se puede recomendar el uso de neumáticos y puntales especiales para arreglar las piernas divorciadas del niño. La recuperación del bebé depende directamente de los padres.

Con todas las recomendaciones del ortopedista y la atención adecuada, en casi todos los niños a los 6 meses es posible restaurar completamente la función de la TBS.

Tipos de estados de fondo

Hipotrofia - Trastornos crónicos de la alimentación. Por la severidad de la desnutrición se dividen en tres categorías.

Luz - grado I - si el déficit de peso es del 10-20% de la norma, grado II - 20-30%. La más grave es la deficiencia masiva, alcanzando hasta el 30% de la norma.

Las principales causas de la desnutrición son: alimentación inadecuada, enfermedades repetidas, mala atención.

La hipotrofia puede ocurrir incluso antes del nacimiento del niño (hipotrofia intrauterina); en su aparición, el papel principal lo desempeña la toxicosis del embarazo, la salud materna antes y durante el embarazo, la enfermedad durante el embarazo, el estilo de vida y la influencia de los factores agravantes: fumar, tomar ciertos medicamentos, adicción a las drogas y el alcoholismo.

El estado de salud del niño depende de la severidad de la desnutrición. Con un ligero grado de hipotrofia, no se puede alterar, pero cuanto mayor es el déficit de peso, más sufre el desarrollo del niño: su crecimiento y su desarrollo mental se reducen, las infecciones, el raquitismo y la anemia se unen rápidamente.

Raquetas - Trastornos metabólicos, con una violación primaria del metabolismo del fósforo-calcio. Esta enfermedad está muy extendida entre los niños de los dos primeros años de vida. En el corazón del raquitismo hay un desajuste entre la necesidad de calcio y fósforo del cuerpo y las posibilidades que ofrecen para el cuerpo.

La consecuencia de esto son los cambios en el sistema óseo, muscular, nervioso, cardiovascular y otros sistemas y órganos.

El complejo de cambios patológicos que ocurren cuando el raquitismo, el debilitamiento del cuerpo del niño, inhibe el crecimiento básico, el desarrollo físico y mental del niño, reduce su resistencia a las infecciones, inhibe el sistema inmunológico.

Todo esto crea condiciones favorables para el acceso de varias enfermedades, especialmente la neumonía y el curso desfavorable de las enfermedades infecciosas.

Anemia - enfermedad de la sangre, en la que hay una disminución en el contenido de eritrocitos y hemoglobina por unidad de volumen de sangre. Los niños pequeños con mayor frecuencia tienen anemia por deficiencia de hierro, es decir, anemia asociada con deficiencia de hierro en el cuerpo. Los niños de la segunda mitad del año son predominantemente enfermos, a menudo prematuros, inmaduros o grandes.

Los factores predisponentes son la alimentación con biberón, enfermedades respiratorias repetidas.

La anemia puede ocurrir en forma latente (latente), cuando la condición del niño no se ve afectada y los cambios se notan solo en los análisis de sangre, pero en formas más pronunciadas esto se manifiesta en el retraso del crecimiento y el desarrollo, los trastornos de la alimentación ocurren rápidamente, las infecciones y la hipovitaminosis se unen.

Dermatitis atópica Combina diversas afecciones patológicas que ocurren con las lesiones cutáneas alérgicas.

Este diagnóstico es especialmente común en niños de primer año de vida (30-40%), ya que la causa principal de la enfermedad es la alimentación artificial utilizada desde los primeros meses de vida.

Otras causas principales son los medicamentos: antibióticos, antipiréticos y otros.

Un papel importante en el desarrollo de la dermatitis atópica es la predisposición hereditaria. Las formas de la enfermedad se dividen por el flujo. Las formas ligeras se caracterizan por lesiones locales en la piel, erupción persistente del pañal. Grave: el rápido desarrollo de eccema, una combinación de lesiones cutáneas con frecuentes infecciones virales respiratorias prolongadas, disfunción del tracto gastrointestinal.

Formas especiales de estados de fondo.

Se debe prestar especial atención a las formas complejas de estados de fondo como:

  • prematuridad
  • Inmadurez morfofuncional.

Prematuridad En el hogar del niño es muy frecuente (55-70%). Los niños nacidos antes de la semana 38 de embarazo son considerados prematuros. El grado de prematuridad depende de la edad gestacional en que ocurrió el parto prematuro.

Los bebés prematuros al nacer tienen menos de término, peso y estatura, son lentos, mal chupan, eructos.

Todos los bebés prematuros están en peligro de desarrollar anemia y raquitismo, son más propensos a tener resfriados cada vez más enfermos, con más frecuencia desarrollan complicaciones como neumonía, bronquitis, otitis, hipotrofia que se desarrollan más rápidamente y se están quedando atrás en el desarrollo.

Todos los bebés prematuros son inmaduros, porque nacieron prematuramente, pero los bebés nacidos a término también pueden ser inmaduros.

En el hospital de maternidad, el grado de madurez morfofuncional del recién nacido está determinado por métodos especiales y, si el niño nació a tiempo, pero tiene signos de inmadurez, se le diagnostica: Inmadurez morfofuncional.

Los bebés inmaduros, así como los prematuros, constituyen un grupo de riesgo para el desarrollo de patologías del sistema nervioso (encefalopatía perinatal), tienen ictericia durante mucho tiempo en el período neonatal, están cada vez más enfermos.

Formas pesadas raquitismo Recientemente rara vez ocurren. La severidad leve termina con la recuperación completa en 1-2 meses después de que el tratamiento comenzó, un curso más severo de raquitismo puede tener un efecto adverso sobre el crecimiento y el desarrollo a una edad más avanzada (deformación persistente de los huesos, caries, retraso del crecimiento, miopía).

Grado leve anemia No requiere tratamiento médico, para las formas más graves de anemia, el tratamiento se prescribe durante 1 a 2 meses, los valores de hemoglobina se restablecen durante este tiempo, pero el niño es observado por 6 meses más y solo entonces con los análisis de sangre normales se elimina del registro de recuperación.

Predicción desnutrición Depende de la severidad de la enfermedad, la edad del niño y la presencia de complicaciones.

La hipotrofia del grado I con diagnóstico oportuno y tratamiento y alimentación adecuados termina con la recuperación en un tiempo relativamente corto.

Para el tratamiento de la hipotrofia, el grado II generalmente requiere de 1 a 3 meses, a veces la recuperación se retrasa. Un serio pronóstico para el grado de hipotrofia III, especialmente en niños de los primeros 3 años de vida.

Formas de luz dermatitis atópica Se eliminan rápidamente con una nutrición adecuada, los casos más graves requieren la designación de un medicamento, consulte a un dermatólogo.

Un pronóstico serio es cuando la dermatitis atópica se combina con una enfermedad de los órganos respiratorios y el tracto gastrointestinal. Estos niños forman además asma bronquial, alergias respiratorias.

Los niños con eczema pediátrico son tratados durante mucho tiempo por un dermatólogo y siguen una dieta.

Con un buen cuidado, los bebés prematuros gradualmente alcanzan a sus compañeros en el desarrollo, ganando peso. El pronóstico depende del grado de prematuridad. Un bebé con un grado de prematuridad III necesitará más tiempo para recuperarse. Cabe señalar que los bebés profundamente prematuros pueden compensar los retrasos en el desarrollo hasta 5-7 años.

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